획기적인 개발을 통해 연구자들은 췌장에서 인슐린 생산 세포를 재생하는 방법을 발견하여 잠재적으로 당뇨병 치료에 혁명을 일으켰습니다. 호주 베이커 심장 당뇨병 연구소(Baker Heart and Diabetes Institute) 가 주도한 이 획기적인 연구에는 FDA 승인 약물을 용도 변경하여 췌관 전구 세포의 성장을 자극하는 것이 포함되며, 이는 일반적으로 제1형 당뇨병에서 손상된 베타 세포의 기능을 모방할 수 있습니다.
이번 연구는 원래 암 치료용으로 승인된 두 가지 약물인 GSK126 과 Tazemetostat 에 중점을 두고 있습니다 . 이들 약물은 세포 발달의 주요 조절자인 EZH2 효소를 표적으로 삼고, 이 효소를 억제함으로써 연구자들은 베타 세포와 유사한 포도당 수준에 반응하여 인슐린을 생산하고 분비하도록 췌장관 세포를 재프로그램할 수 있었습니다. 이 발견은 면역 체계가 베타 세포를 잘못 파괴하여 혈당 수치를 관리하기 위해 정기적인 인슐린 주사가 필요한 제1형 당뇨병의 경우 특히 중요합니다.
연구 결과에 따르면 다양한 연령대의 당뇨병 유무에 관계없이 개인의 조직 샘플에서 정기적인 인슐린 생산을 재개하기 위한 약물 유도 자극이 48시간 밖에 걸리지 않은 것으로 나타났습니다. 약 4억 2,200만 명에게 영향을 미치는 당뇨병의 전 세계 유병률을 고려할 때, 이 혁신적인 접근 방식은 혈당 수치를 지속적으로 모니터링하고 관리하는 것에 대한 잠재적인 대안을 제공합니다. 그러나 연구는 아직 초기 단계에 있으며, 임상시험도 아직 시작되지 않았습니다.
이러한 발전은 고립된 것이 아닙니다. 이는 신약 개발 및 인슐린 생산 세포가 파괴되기 전에 보호하기 위한 전략을 포함하여 당뇨병 치료에 대한 광범위한 과학적 탐구의 일부를 형성합니다. Baker Heart and Diabetes Institute의 후성유전학자인 Sam El-Osta는 미래의 임상 적용을 위한 이러한 재생 접근법의 중요성을 강조하고 인간에서 그러한 재생을 추진하는 후생유전적 메커니즘을 이해할 필요성을 강조합니다. 이 연구의 자세한 내용은 Signal Transduction and Targeted Therapy 에 게재되었습니다 .